Iron metabolism in erythroid cells and patients with congenital sideroblastic anemia.

Iron metabolism in erythroid cells and patients with congenital sideroblastic anemia.

Source :

• International journal of hematology [ 1865-3774 ] ; 2018.

Descripteurs français

• KwdFr :
  • Anémie sidéroblastique (congénital), Anémie sidéroblastique (génétique), Anémie sidéroblastique (métabolisme), Anémie sidéroblastique (sang), Ataxie cérébelleuse (MeSH), Cellules érythroïdes (métabolisme), Chromosomes X humains (génétique), Complexe I de la chaîne respiratoire (déficit), Complexe I de la chaîne respiratoire (génétique), Erreurs innées du métabolisme lipidique (MeSH), Femelle (MeSH), Fer (métabolisme), Glutarédoxines (génétique), Humains (MeSH), Hème (biosynthèse), Long-chain-acyl-CoA dehydrogenase (déficit), Maladies mitochondriales (MeSH), Maladies musculaires (MeSH), Mutation (MeSH), Mâle (MeSH), Protéines de transport de la membrane mitochondriale (génétique), Protéines du choc thermique HSP70 (génétique), Protéines mitochondriales (génétique), Syndrome MELAS (MeSH).
• MESH :
  • biosynthèse : Hème.
  • congénital : Anémie sidéroblastique.
  • déficit : Complexe I de la chaîne respiratoire, Long-chain-acyl-CoA dehydrogenase.
  • génétique : Anémie sidéroblastique, Chromosomes X humains, Complexe I de la chaîne respiratoire, Glutarédoxines, Protéines de transport de la membrane mitochondriale, Protéines du choc thermique HSP70, Protéines mitochondriales.
  • métabolisme : Anémie sidéroblastique, Cellules érythroïdes, Fer.
  • sang : Anémie sidéroblastique.
  • Ataxie cérébelleuse, Erreurs innées du métabolisme lipidique, Femelle, Humains, Maladies mitochondriales, Maladies musculaires, Mutation, Mâle, Syndrome MELAS.

English descriptors

• KwdEn :
  • Acyl-CoA Dehydrogenase, Long-Chain (deficiency), Anemia, Sideroblastic (blood), Anemia, Sideroblastic (congenital), Anemia, Sideroblastic (genetics), Anemia, Sideroblastic (metabolism), Cerebellar Ataxia (MeSH), Chromosomes, Human, X (genetics), Congenital Bone Marrow Failure Syndromes (MeSH), Electron Transport Complex I (deficiency), Electron Transport Complex I (genetics), Erythroid Cells (metabolism), Female (MeSH), Glutaredoxins (genetics), HSP70 Heat-Shock Proteins (genetics), Heme (biosynthesis), Humans (MeSH), Iron (metabolism), Lipid Metabolism, Inborn Errors (MeSH), MELAS Syndrome (MeSH), Male (MeSH), Mitochondrial Diseases (MeSH), Mitochondrial Membrane Transport Proteins (genetics), Mitochondrial Proteins (genetics), Muscular Diseases (MeSH), Mutation (MeSH).
• MESH :
  • chemical , biosynthesis : Heme.
  • chemical , deficiency : Acyl-CoA Dehydrogenase, Long-Chain, Electron Transport Complex I.
  • blood : Anemia, Sideroblastic.
  • congenital : Anemia, Sideroblastic.
  • genetics : Anemia, Sideroblastic, Chromosomes, Human, X, Electron Transport Complex I, Glutaredoxins, HSP70 Heat-Shock Proteins, Mitochondrial Membrane Transport Proteins, Mitochondrial Proteins.
  • metabolism : Anemia, Sideroblastic, Erythroid Cells, Iron.
  • Cerebellar Ataxia, Congenital Bone Marrow Failure Syndromes, Female, Humans, Lipid Metabolism, Inborn Errors, MELAS Syndrome, Male, Mitochondrial Diseases, Muscular Diseases, Mutation.

Abstract

Affiliations:

• Japon
• Préfecture d'Iwate
• Morioka
• Université de médecine d'Iwate

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